När ska man ta gabapentin
Användning från kakor vid Fass.se
Gabapentin Actavis
gabapentin
Läs noga igenom denna bipacksedel innan ni börjar använda detta läkemedel. Den innehåller upplysning likt är nödvändig för dig.
Spara denna resultat, ni förmå behöva läsa den igen.
Om ni äger ytterligare frågor vänd dig mot läkare alternativt apotekspersonal.
Detta läkemedel äger ordinerats enbart åt dig.
Ge detta ej mot andra. detta är kapabel skada dem, även angående dem uppvisar sjukdomstecken liksom liknar dina.
Om ni får biverkningar, prata tillsammans med läkare alternativt apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar såsom ej nämns inom denna kunskap. titta segment 4.
I denna bipacksedel finner ni upplysning om:
1.
vad Gabapentin Actavis är samt vilket detta används för
2.
vad ni behöver känna till innan ni använder Gabapentin Actavis
3. Hur ni använder Gabapentin Actavis
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Gabapentin Actavis ska förvaras
6. Förpackningens innehåll samt övriga upplysningar
1. vilket Gabapentin Actavis är samt vilket detta används för
Gabapentin Actavis tillhör ett samling läkemedel liksom används för för att behandla epilepsi samt periferneuropatisk smärta (långvarig smärta vilket orsakats från nervskada).
Den aktiva substansen inom Gabapentin Actavis är gabapentin.
Gabapentin Actavis används för för att behandla:
Epilepsi:
Olika former från epilepsi (anfall likt inledningsvis är begränsade mot vissa delar från hjärnan, oavsett angående dem sprider sig mot andra delar från hjärnan alternativt inte).
Läkaren likt behandlar dig alternativt ditt ungar på 6 år alternativt äldre kommer för att förskriva Gabapentin Actavis för för att behandla epilepsi angående den nuvarande behandlingen ej besitter tillräcklig resultat.
Gabapentin Actavis kan också användas som enda läkemedel för att behandla vuxna och barn som är äldre än 12 årni alternativt ditt små människor på 6 år alternativt äldre bör ta Gabapentin Actavis liksom tillägg mot den nuvarande behandlingen angående ni ej besitter fått andra instruktioner. Gabapentin Actavis förmå också användas vilket enda läkemedel för för att behandla vuxna samt unge vilket är äldre än 12 år.
Perifer neuropatisk smärta:
Långvarig smärta såsom orsakas från nervskada.
enstaka rad olika sjukdomar kunna orsaka periferneuropatisk smärta (främst inom armar och/eller ben), såsom diabetes alternativt bältros. Smärtförnimmelserna förmå beskrivas såsom brännande, svidande, bultande, skjutande, huggande, skarpa, krampartade, molande, krypande, stickande, domningar osv.
Gabapentin likt finns inom Gabapentin Actavis förmå också artikel godkänd för för att behandla andra sjukdomar liksom ej nämns inom denna produktinformation.
Fråga läkare, läkemedelsbutik alternativt ytterligare hälsovårdspersonal ifall ni äger ytterligare frågor samt följ ständigt deras instruktion.
2. vilket ni behöver känna till innan ni använder Gabapentin Actavis
Ta ej Gabapentin Actavis:
om ni är allergisk mot gabapentin alternativt mot något annat innehållsämne inom detta läkemedel (anges inom segment 6).
Varningar samt försiktighet
Tala tillsammans med läkare alternativt apotekspersonal innan ni tar Gabapentin Actavis
om ni besitter njurbesvär.
Du eller ditt barn på 6 år eller äldre ska ta Gabapentin Actavis som tillägg till den nuvarande behandlingen om du inte har fått andra instruktionerDin läkare kunna då förskriva en annat dosschema.
om ni står på hemodialys (behandlingsmetod nära reducerad njurfunktion där avfallsprodukter avlägsnas), bör ni berätta för din läkare angående ni får muskelvärk alternativt utvecklar muskelsvaghet.
om ni får sådana symtom vilket ihållande magont, illamående samt kräkningar, bör ni omedelbart kontakta din läkare, så detta är kapabel existera symtom på pankreatit (bukspottkörtelinflammation).
om ni besitter sjukdomar inom nervsystemet, luftvägssjukdomar alternativt ifall ni är äldre än 65 år, är kapabel läkaren komma för att ordinera dig ett ytterligare dosering.
innan ni tar detta läkemedel bör ni prata angående för läkaren ifall ni någon gång besitter missbrukat alternativt varit beroende från alkohol, receptbelagda läkemedel alternativt illegala droger.
detta förmå innebära för att ni löper högre fara för att bli beroende från Gabapentin Actavis.
Fall från missbruk samt beroende besitter rapporterats för gabapentin efter marknadsintroduktionen. prata tillsammans läkaren angående ni tidigare besitter haft bekymmer tillsammans missbruk alternativt beroende.
Beroende
Vissa personer är kapabel bli beroende från Gabapentin Actavis (känna en behov för att fortsätta ta läkemedlet).
dem är kapabel få utsättningssymtom när dem slutar använda Gabapentin Actavis (se del 3, ”Hur ni använder Gabapentin Actavis” samt ”Om ni slutar för att ta Gabapentin Actavis”). angående ni är orolig för att ni bör bli beroende från Gabapentin Actavis är detta viktigt för att ni pratar tillsammans med läkaren.
Om ni märker något från följande indikator medan ni tar Gabapentin Actavis är kapabel detta tyda på för att ni besitter blivit beroende:
Du känner för att ni behöver ta läkemedlet längre än vad förskrivaren besitter angett.
Du känner för att ni behöver ta mer än den rekommenderade dosen.
Du använder läkemedlet från andra skäl än dem detta besitter ordinerats för.
Du besitter gjort upprepade, misslyckade försök för att avsluta alternativt granska användningen från läkemedlet.
Du mår ej god när ni slutar ta läkemedlet, samt ni mår bättre när ni tar detta igen.
Om ni märker något från detta bör ni prata tillsammans läkare för för att hitta den bästa behandlingsvägen för dig, inklusive när detta är lämpligt för att avsluta samt hur ni bör göra detta på en säkert sätt.
Ett litet antal personer liksom behandlas tillsammans med epilepsiläkemedel liksom gabapentin besitter haft idéer på för att skada sig själva alternativt begå självmord.
angående ni nära något tillfälle får dessa idéer, kontakta omedelbart din läkare.
Viktig upplysning angående potentiellt allvarliga reaktioner
Allvarliga hudutslag, såsom Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys samt läkemedelsreaktion tillsammans med eosinofili samt systemiska symtom (DRESS), äger rapporterats nära användning från gabapentin.
avsluta använda Gabapentin Actavis samt sök vård omedelbart angående ni får något från dem symtom på allvarliga hudbiverkningar likt anges inom del 4.
Läs beskrivningen från dessa symtom inom segment 4 inom denna bipacksedel beneath ”Kontakta din läkare omedelbart ifall ni får något från följande symtom efter för att ni tagit detta läkemedel eftersom dem kunna artikel allvarliga”.
Muskelsvaghet, ömhet alternativt smärta, speciellt ifall ni samtidigt känner dig dålig alternativt äger hög förhöjd kroppstemperatur, kunna bero på ett onormal muskelnedbrytning såsom kunna existera livshotande samt leda mot njurproblem. ni förmå också få missfärgad urin samt förändrade blodprovsresultat (särskilt förhöjt blodkreatinfosfokinas).
Kontakta din läkare omedelbart angående ni upplever något från dessa symtom.
andra läkemedel samt Gabapentin Actavis
Tala angående för läkare alternativt apotekspersonal ifall ni tar, nyligen besitter tagit alternativt förmå tänkas ta andra läkemedel. prata inom synnerhet ifall för läkare (eller apotekspersonal) angående ni tar alternativt nyligen äger tagit läkemedel mot kramper, sömnstörningar, nedstämdhet, ångest alternativt några andra neurologiska alternativt psykiska problem.
Läkemedel liksom innehåller opioider såsom morfin
Om ni tar något läkemedel vilket innehåller opioider (såsom morfin), bör ni berätta detta för läkaren alternativt apotekspersonal eftersom opioider förmå förstärka effekten från Gabapentin Actavis.
Dessutom är kapabel ett kombination från Gabapentin Actavis samt opioider orsaka sömnighet, sedering, andningssvårigheter alternativt dödsfall.
Antacida för magproblem
Om Gabapentin Actavis tas tillsammans tillsammans syrabindande medel mot sur mage samt halsbränna (s.k.
Från och med den tredje dagen tas en kapsel morgon, lunch och kvällantacida) liksom innehåller aluminium samt magnesium, kunna absorptionen från Gabapentin Actavis från buk minska. Ta därför Gabapentin Actavis tidigast 2 timmar efter antacida.
Gabapentin Actavis förväntas ej påverka alternativt påverkas från andra epilepsiläkemedel alternativt p‑piller.
Gabapentin Actavis förmå påverka vissa laboratorieundersökningar.
ifall ni behöver lämna urinprov, bör ni berätta för läkaren alternativt sjukhuset för att ni tar Gabapentin Actavis.
Gabapentin Actavis tillsammans med mat
Gabapentin Actavis förmå tas tillsammans med alternativt utan mat.
Graviditet, amning samt fertilitet
Om ni är gravid alternativt ammar, tror för att ni kunna artikel gravid alternativt planerar för att skaffa unge, rådfråga läkare alternativt apotekspersonal innan ni använder detta läkemedel.
Graviditet
Gabapentin Actavis bör ej tas beneath graviditet angående ej läkaren besitter sagt åt dig för att göra detta.
Fertila kvinnor bör använda verksamma preventivmetoder.
Det besitter ej gjorts några studier liksom besitter särskilt undersökt gabapentin hos gravida kvinnor dock detta besitter rapporterats för att andra epilepsiläkemedel äger medfört enstaka ökad fara för fosterskada, särskilt när flera sådana läkemedel används samtidigt.
inom den mån detta är möjligt, bör ni därför försöka för att ta endast en epilepsiläkemedel beneath graviditet, samt endast inom samråd tillsammans läkare.
Kontakta din läkare omedelbart angående ni blir gravid, ifall ni tror för att ni är gravid alternativt ifall ni planerar graviditet medan ni tar Gabapentin Actavis.
Sluta ej för att använda detta här läkemedlet plötsligt eftersom detta är kapabel leda mot en genombrottsanfall, vilket kunna äga allvarliga följder för dig samt ditt barn.
Om gabapentin används beneath graviditeten förmå detta nyfödda spädbarnet få abstinenssymtom.
Denna fara är kapabel öka ifall gabapentin tas tillsammans tillsammans opioidanalgetika (läkemedel för behandling från svår smärta).
Amning
Gabapentin, likt är detta aktiva innehållsämnet inom Gabapentin Actavis, passerar över inom bröstmjölk. eftersom effekten på barnet är okänd, bör ni ej amma när ni behandlas tillsammans med Gabapentin Actavis.
Fertilitet
Ingen resultat på fertiliteten besitter observerats inom djurstudier.
Körförmåga samt användning från maskiner
Gabapentin förmå orsaka yrsel, dåsighet samt trötthet.
ni bör ej framföra fordon, använda komplicerade maskiner alternativt delta inom andra eventuellt farliga aktiviteter förrän ni vet angående detta här läkemedlet påverkar din förmåga för att utföra sådana aktiviteter.
Du är själv ansvarig för för att bedöma angående ni är inom kondition för att framföra motorfordon alternativt utföra sysselsättning såsom kräver skärpt vaksamhet.
enstaka från faktorerna såsom förmå påverka din förmåga inom dessa avseenden är användning från läkemedel på bas från deras effekter och/eller biverkningar. redogörelse från dessa effekter samt biverkningar finns inom andra segment. Läs därför all data inom denna bipacksedel för vägledning. Diskutera tillsammans med din läkare alternativt apotekspersonal angående ni är osäker.
Gabapentin Actavis innehåller laktos
Om ni ej tål vissa sockerarter, bör ni kontakta din läkare innan ni tar denna medicin.
3.
Hur ni använder Gabapentin Actavis
Ta ständigt detta läkemedel i enlighet med läkarens alternativt apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare alternativt apotekspersonal angående ni är osäker. Ta ej mer läkemedel än ordinerat. Läkaren bestämmer vilken dos likt är lämplig för dig.
Epilepsi, rekommenderad dos är:
Vuxna samt ungdomar
Ta detta antal kapslar såsom läkaren äger sagt åt dig.
Det fungerar också som smärtstillande mot perifer nervsmärta, en smärta i främst armar och ben som kommer av diabetes eller bältrosLäkaren trappar vanligen upp dosen successiv. Startdosen brukar existera mellan 300 mg samt 900 mg per dygn. Därefter kunna dosen i enlighet med din läkares anvisning höjas upp mot högst 3 600 mg dagligen. Läkaren kommer för att instruera dig för att ta dagsdosen fördelad på 3 separata doser, dvs.
ett på morgonen, enstaka på eftermiddagen samt enstaka på kvällen.
Barn från 6 års ålder
Läkaren bestämmer vilken dos ditt ungar bör få eftersom den beräknas tillsammans utgångspunkt från barnets vikt. Behandlingen inleds tillsammans med ett låg startdos liksom successiv höjs över enstaka period ifall ca 3 dagar.
Du eller ditt barn på 6 år eller äldre ska ta Gabapentin 1A Farma som tillägg till den nuvarande behandlingen, såvida inte din doktor har sagt något annatVanlig dos för för att granska epilepsi är 25–35 mg per kg per solens tid. Dagsdosen fördelas vanligen på 3 separata doser, normalt ett på morgonen, ett på eftermiddagen samt enstaka på kvällen.
Gabapentin Actavis rekommenderas ej för unge beneath 6 år.
Periferneuropatisk smärta, rekommenderad dos är:
Vuxna
Ta detta antal kapslar såsom läkaren besitter sagt åt dig.
Läkaren trappar vanligen upp dosen successiv. Startdosen brukar existera mellan 300 mg samt 900 mg per ljus. Därefter är kapabel dosen i enlighet med din läkares anvisning höjas upp mot högst 3 600 mg dagligen. Läkaren kommer för att instruera dig för att ta dagsdosen fördelad på 3 separata doser, dvs. enstaka på morgonen, enstaka på eftermiddagen samt enstaka på kvällen.
Om ni äger njurproblem alternativt går på hemodialys
Din läkare förmå ordinera en annat dosschema och/eller dos ifall ni besitter bekymmer tillsammans med njurarna alternativt går på hemodialys.
Om ni är äldre (över 65 år), bör ni ta normal dos från Gabapentin Actavis såvida ni ej äger bekymmer tillsammans njurarna.
Din läkare förmå ordinera en annat dosschema och/eller dos angående ni besitter bekymmer tillsammans njurarna.
Om ni tycker för att dosen är för kraftfull alternativt för svag, prata tillsammans med din läkare alternativt apotekspersonal så snart liksom möjligt.
Administreringssätt
Gabapentin Actavis bör sväljas.
Svälj ständigt kapslarna kurera tillsammans riktligt tillsammans vätska. Tugga ej kapslarna.
Fortsätt för att ta Gabapentin Actavis mot din läkare säger mot dig för att sluta.
Om ni äger tagit för massiv mängd från Gabapentin Actavis
Högre dos än den rekommenderade kunna leda mot ökade biverkningar inkluderande medvetslöshet, yrsel, dubbelsyn, sluddrigt anförande, sömnighet samt diarré.
Om ni fått inom dig för massiv mängd läkemedel alternativt angående t.ex.
en små människor fått inom sig läkemedlet från misstag kontakta omedelbart läkare alternativt Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning från risken samt rådgivning. Ta tillsammans dig dem kapslar liksom ni ej besitter tagit, tillsammans tillsammans förpackningen samt bipacksedeln så för att sjukhuset lätt förmå titta vilket läkemedel ni äger tagit.
Om ni äger glömt för att ta Gabapentin Actavis
Om ni glömmer för att ta enstaka dos, bör ni ta den så fort ni kommer ihåg den, angående detta ej är dags för att ta nästa dos.
Ta ej dubbel dos för för att kompensera för glömd dos.
Om ni slutar för att ta Gabapentin Actavis
Sluta ej för att ta Gabapentin Actavis plötsligt. ifall ni önskar avsluta ta Gabapentin Actavis bör ni diskutera detta tillsammans med läkaren först. Läkaren talar angående för dig hur ni bör gå mot väga.
ifall behandlingen avslutas, bör detta göras stegvis beneath minimalt 1 sju dagar. ni behöver känna mot, för att ni efter plötsligt avbrytande från enstaka lång- samt korttidsbehandling tillsammans med Gabapentin Actavis, är kapabel uppleva vissa biverkningar, så kallade utsättningssymtom. Sådana biverkningar är kapabel existera krampanfall, ångest, sömnsvårigheter, illamående, smärta, svettningar, skakningar, huvudvärk, nedstämdhet, onormal känsla, yrsel samt allmän sjukdomskänsla.
Biverkningarna uppträder vanligtvis inom 48 timmar efter avslutad behandling tillsammans med Gabapentin Actavis. angående ni får utsättningssymtom bör ni kontakta läkare.
Om ni äger ytterligare frågor angående detta läkemedel kontakta läkare alternativt apotekspersonal.
4. Eventuella biverkningar
Liksom samtliga läkemedel förmå Gabapentin Actavis orsaka biverkningar dock samtliga användare behöver ej få dem.
Sluta använda Gabapentin Actavis samt sök vård omedelbart ifall ni får något från följande symtom:
rödaktiga icke-förhöjda, måltavleliknande alternativt cirkulära fläckar på bålen, ofta tillsammans med centrala blåsor, hudflagning alternativt sår inom munhåla, svalg, näsa, könsorgan samt ögon.
Dessa allvarliga hudutslag kunna föregås från förhöjd kroppstemperatur samt influensaliknande symtom (Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys).
utbredda utslag, hög kroppstemperatur samt förstorade lymfkörtlar (DRESS alternativt läkemedelsöverkänslighetssyndrom).
Kontakta din läkare omedelbart angående ni får något från följande symtom efter för att ni tagit detta läkemedel eftersom dem förmå artikel allvarliga:
allvarliga hudreaktioner såsom kräver omedelbar vård, såsom svullna läppar samt ansikte, hudutslag samt rodnad och/eller håravfall (detta är kapabel artikel symtom på seriös allergisk reaktion)
ihållande buksmärta, illamående samt kräkningar då detta är kapabel existera symtom på akutpankreatit (bukspottkörtelinflammation)
andningsproblem, där ni inom allvarliga fall kunna behöva akut- samt intensivvård för för att fortsätta andas normalt
Gabapentin Actavis kunna orsaka ett seriös alternativt livshotande allergisk reaktion vilket är kapabel påverka din hud alternativt andra delar från din lekamen såsom din lever alternativt blodceller.
När ni får ett sådan reaktion kunna ni antingen få utslag alternativt ej. ni förmå behöva läggas in på vårdinstitution alternativt avsluta ta Gabapentin Actavis.
Kontakta din läkare direkt angående ni äger något från följande symtom:
hudutslag
nässelutslag
feber
svullna körtlar likt ej försvinner
svullnad från läpp alternativt tunga
gulfärgad hud alternativt ögonvitor
ovanliga blåmärken alternativt blödning
svår trötthet alternativt svaghet
oväntad muskelsmärta
frekventa infektioner
Dessa symtom förmå existera dem första signalerna på enstaka seriös reaktion.
Gabapentin är ett receptbelagt läkemedel som används för att behandla epilepsiett läkare bör undersöka dig för för att besluta ifall ni bör fortsätta ta Gabapentin Actavis.
Om ni går på hemodialys, prata ifall för din läkare angående ni utvecklar muskelvärk och/eller muskelsvaghet.
Andra biverkningar inkluderar:
Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 från 10 användare)
virusinfektion
dåsighet, yrsel, bristande koordinationsförmåga
trötthet, feber
Vanliga (kan förekomma hos upp mot 1 från 10 användare)
lunginflammation, luftvägsinfektion, urinvägsinfektion, infektion, öroninflammation alternativt andra infektioner
lågt antal vita blodkroppar
anorexi, ökad aptit
ilska mot andra, förvirring, skiftande sinnesstämning, nedstämdhet, ångest, nervositet, tankesvårigheter
kramper, ryckiga rörelser, talrubbningar, minnesförlust, darrningar, sömnsvårigheter, huvudvärk, känslig hud, reducerad känsel (domningar), försämrad koordinationsförmåga, onormala ögonrörelser, kraftigare, svagare alternativt frånvarande reflexer
dimsyn, dubbelseende
svindel
högt blodtryck, värmevallningar alternativt vidgning från blodkärlen
andningssvårigheter, bronkit, halsont, hosta, torrhet inom näsan
kräkning, illamående, tandproblem, inflammerat tandkött, diarré, magont, matsmältningsbesvär, förstoppning, muntorrhet alternativt torrhet inom halsen, gasbildning
ansiktssvullnad, blåmärken, utslag, klåda, akne
värk inom leder, muskler samt rygg, kramper
erektionsproblem (impotens)
svullnad inom armar samt ben, gångsvårigheter, svaghet, smärta, allmän sjukdomskänsla, influensaliknande symtom
minskat antal vita blodkroppar, viktökning
olycksfall, fraktur, skrubbsår
Därutöver rapporterades våldsamt beteende samt ryckiga rörelser likt vanliga biverkningar inom kliniska studier på barn.
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp mot 1 från 100 användare)
agitation (ett tillstånd från ständig rastlöshet samt ofrivilliga, meningslösa rörelser)
allergiska reaktioner likt t.ex.
nässelfeber
minskade rörelser
hjärtklappning
sväljsvårigheter
svullnad såsom är kapabel omfatta ansikte, bål samt lemmar
onormala blodtestresultat likt tyder på bekymmer tillsammans med levern
psykisk störning
fallolyckor
ökat blodsockervärde (oftast sett hos patienter tillsammans med diabetes)
Sällsynta (kan förekomma hos upp mot 1 från 1000 användare)
sänkt blodsockervärde (oftast sett hos patienter tillsammans med diabetes)
medvetslöshet
andningsbesvär, ytlig andning (andningsdepression)
Har rapporterats (förekommer hos en okänt antal användare)
bli beroende från Gabapentin Actavis (”läkemedelsberoende”)
När ni besitter avslutat enstaka korttids- alternativt långtidsbehandling tillsammans med Gabapentin Actavis behöver ni existera medveten angående för att ni kunna uppleva vissa biverkningar, så kallade utsättningssymtom (se ”Om ni slutar för att ta Gabapentin Actavis”).
Efter för att Gabapentin introducerades på marknaden äger följande biverkningar rapporterats:
minskat antal trombocyter (blodkroppar liksom står för koagulationen)
självmordstankar, hallucinationer
besvär tillsammans onormala rörelser liksom förvridning, ryckiga rörelser samt stelhet
öronringningar
gulfärgning från hud samt ögon (gulsot), inflammation inom levern
akutnjursvikt, inkontinens
ökning från bröstvävnad, bröstförstoring
biverkningar efter plötsligt behandlingsavbrott (ångest, sömnsvårigheter, illamående, smärta, svettning, bröstsmärta)
nedbrytning från muskelvävnad (rabdomyolys)
förändring från blodprovsresultat (förhöjt blodkreatinfosfokinas)
sexuella bekymmer inklusive oförmåga för att få orgasm, fördröjd utlösning
låg natriumnivå inom blodet
anafylaktisk reaktion (allvarlig allergisk reaktion vilket kunna existera livshotande, tillsammans symtom vilket andningssvårigheter, svullnad från läppar, svalg samt tunga samt lågt blodtryck likt kräver akutbehandling)
Rapportering från biverkningar
angående ni får biverkningar, prata tillsammans läkare, apotekspersonal alternativt sjuksköterska.
Detta gäller även eventuella biverkningar vilket ej nämns inom denna resultat. ni förmå också meddela biverkningar direkt mot Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom för att meddela biverkningar är kapabel ni bidra mot för att öka informationen angående läkemedels säkerhet. Postadress
Läkemedelsverket
kartong 26
751 03 Uppsala
5.
Hur Gabapentin Actavis ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- samt räckhåll för barn.
Förvaras nära högst 25 °C.
Förvara kapslarna inom originalförpackningen. Förvara burken väl tillsluten. Fuktkänsligt.
Gabapentin Actavis kapslar bör användas inom 12 veckor från detta för att förpackningen öppnas.
Används före utgångsdatum liksom anges på kartongen/etiketten efter Utg.dat.
Utgångsdatumet är den sista dagen inom angiven månad.
Läkemedel bör ej kastas inom avloppet alternativt bland hushållsavfall.
Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel liksom ej längre används. Dessa åtgärder är mot för för att skydda miljön.
6.
Förpackningens innehåll samt övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
Den aktiva substansen är gabapentin. varenda hård kapsel innehåller 100 mg, 300 mg alternativt 400 mg gabapentin.
Övriga innehållsämnen är:
Gabapentin Actavis 100 mg hårda kapslar:
Kapselns innehåll: laktos, majsstärkelse, talk
Kapselskal: titandioxid (E171), gelatin
Gabapentin Actavis 300 mg hårda kapslar:
Kapselns innehåll: laktos, majsstärkelse, talk
Kapselskal: titandioxid (E171), citrongul järnoxid (E172), gelatin
Gabapentin Actavis 400 mg hårda kapslar:
Kapselns innehåll: laktos, majsstärkelse, talk
Kapselskal: titandioxid (E171), citrongul järnoxid (E172), röd järnoxid (E172), gelatin
Läkemedlets utseende samt förpackningsstorlekar
Gabapentin Actavis hårda kapslar 100 mg är vita, ogenomskinliga, tvådelade kapslar såsom innehåller vitt pulver.
Gabapentin Actavis hårda kapslar 300 mg är gula, ogenomskinliga, tvådelade kapslar vilket innehåller vitt pulver.
Gabapentin Actavis hårda kapslar 400 mg är apelsinfärg, ogenomskinliga, tvådelade kapslar såsom innehåller vitt pulver.
Gabapentin Actavis hårda kapslar 100 mg, 300 mg alternativt 400 mg är förpackade i:
Plastburkar: 50, 100 alternativt 250 kapslar.
Blisterförpackningar: 10, 20, 30, 50, 90, 100, 200 (2x100), 250 kapslar.
Sjukhusförpackningar: 500 (5x100), 1000 (10x100) kapslar.
Dosförpackningar: 20x1, 60x1, 100x1 kapslar.
Eventuellt kommer ej samtliga förpackningsstorlekar för att marknadsföras.
Innehavare från godkännande för försäljning samt tillverkare
Innehavare från godkännande för försäljning
Actavis Group PTC ehf.
Reykjavíkurvegi 76-78
220 Hafnarfjörður
Island
Tillverkare
Dragenopharm Apotheker Püschl GmbH
Göllstraße 1
84529 Tittmoning
Tyskland
Lokal företrädare
Teva Sweden AB
Box 1070
251 10 Helsingborg
Denna bipacksedel ändrades senast 2023-08-25